Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 1777 uhliČitan lithnÝ - tableta - 300mg - lithium

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 665 kyselina glutamovÁ; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 1322 chlorid sodnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 11888 arginin-glutamÁt; 3438 monohydrÁt histidin-hydrochloridu; 27 alanin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 4148 tetrahydrÁt magnesium-acetÁtu; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ; 2887 hydroxid draselnÝ; 2458 hydroxid sodnÝ; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 366 monohydrÁt kyseliny citronovÉ - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sodíku a zirkonia cyclosilicate - hyperkalemie - všechny ostatní terapeutické přípravky - lokelma je indikován k léčbě hyperkalémie u dospělých pacientů.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ethyx pharmaceuticals, montrouge array - 13518 sodnÁ sŮl fluvastatinu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 80mg - fluvastatin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).